Optimiser LE bon oestrogène
Par: Lucie Bouin B.Sc.S ND.A
L’hormone féminine, connue sous le terme « œstrogène » représente un groupe d’hormones telles que : ’oestriol, l’œstrone et l’œstradiol. Liés à la protéine porteuse des stéroïdes sexuels (SHBG), les œstrogènes circulent dans notre corps. Cependant, seules les hormones libres, c’est-à-dire non liées à cette protéine de transport, peuvent traverser la membrane cellulaire, et créer des effets biologiques. Cela étant dit, tout changement de concentration de la SHBG affecte l’activité des œstrogènes.
Le métabolisme de ces hormones joue un rôle très important en ce qui a trait aux symptômes ressentis par une patiente. Dans un premier temps, les oestrogènes se métabolisent dans la phase I de détoxification du foie, connue scientifiquement sous le terme « voie d’hydroxylation » et dans la phase II du foie, dont l’activité métabolique se nomme « méthylation » et « glucuronidation ». Ces voies permettent de détoxifier les hormones endogènes (créées à l’intérieur du corps) et exogènes (venant du monde extérieur) qui peuvent être par moment très nocives.
Il existe trois voies importantes dans l’activité d’hydroxylation du foie : la voie du bon oestrogène (2-OH), la voie du mauvais oestrogène (16a-OH), et la voie dangereuse (4-OH). La bonne voie, celle du 2-OH (bon oestrogène), produit très faiblement une activité oestrogénique dans notre corps, alors que la mauvaise voie(16a-OH ) et la voie dangereuse ( 4-OH ) stimulent les activités oestrogéniques, ce qui accroît la toxicité dans les tissus tels que les seins, les os, la prostate, l’utérus etc.º´¹º Les recherches prouvent que chez les femmes qui métabolisent leurs hormones par l’intermédiaire de la mauvaise voie 16a-OH, le risque du cancer du sein augmente. º´¹´²´³ Des tests de salive, disponibles chez un professionnel en naturopathie, permettent d’identifier l’état du ratio 2 :16 OHE (le bon et mauvais oestrogène). Mentionnons aussi l’importance d’une supplémentation spécifique et d’un plan alimentaire adéquat pour influencer la synthèse des oestrogènes, supporter l’activité des récepteurs cellulaires et surtout activer le bon fonctionnement du 2-OH, que l’on nomme le bon oestrogène, pour ainsi éviter tous symptômes indésirables, voire même ravageurs. Par exemple, une diète inadéquate en protéines peut diminuer l’activité d’un groupe d’enzymes hépatiques qui détoxifient l’oestradiol. Également, le test du génome (test génétique) peut déterminer si un polymorphisme (défaut génétique) affecte le Cytochrome P450-1B1 du foie, jouant un rôle très important dans la conversion de l’oestrogène en 4-hydroxyoestrone dont l’action est carcinogène.
Le processus de détoxification des voies 2-OH & 4-OH se fait par le biais de la méthylation, au niveau du foie. La congestion de ces voies favorise une réaction oxydative de molécules qui peuvent endommager l’ADN cellulaire.¹´¹²´¹³ Le processus de glucuronidation, qui se déroule dans la phase II du foie, représente la voie d’évacuation rapide d’hormones toxiques.¹¹ Incorporer des herbes et faire des changements systématiques au plan alimentaire optimiseront le bon fonctionnement des oestrogènes et diminueront les risques de cancers oestrogéno-dépendants ainsi que des autres hormones reliées à ces conditions. Vu la place que tient l’activité hormonale dans le corps humain et sa complexité, il s’avère essentiel de consulter un(e) naturopathe agréé(e) et membre de l’A.N.A.Q, afin d’optimiser sa santé.
Lucie Bouin B.Sc.S ND.A.- Membre de l’Association des naturopathes agréés du Québec – InfoNaturel.ca - produits naturels - Le 21 septembre 2008
Références
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¹ Yeager JD, Liar JG.Molecular mechanism of estrogen carcinogenesis. Annu Rev Pharmacol Toxicol 1996; 36:203-232
² Bolton JL,Pisha E, Zhang F et al. Role of quinoids in estrogen carcinogenesis.Chem Res Toxicol 1998; 11 :1113-27
³ Fishman J, Osborne MP, Telang NT. The role of estrogen in mammary carcinogenesis. Ann N Y Acad Sci 1995; 768:91-100
¹º Westerlind KC,Gibson KJ, Malone O, et al. Differential effects of estrogen metabolites on bone and reproductive tissues of ovarectomized rats. J bone Miner Res 1998; 13(6):1023-31
¹¹ Murray RK, Granner DK, Mayes PA, et al. Harper’s Biochemistry.24th ed. Stamford (CT) :Appleton & Lange;1996
¹² Zhu BT, Conney AH. Is 2-methoxyestradiol and endogenous estrogen metabolite inhibits mammary carcinogenesis ? Cancer res 1998; 58:2269-77
¹³ Butterworth M, Lauss SS, Monks TJ, 17ßestradiol metabolism by hamster hepatic microsome. Implication for the cathcol-o-methyl transferase-mediated detoxification of catechol estrogens. Drug Metab Dispos 1996; 24 (5):588-94
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